Rusiyadan olan tədqiqatçılar kişi genomunun strukturunda 135 kiçik variasiya toplusunu aşkar ediblər.
Onların görünüşü kişi reproduktiv hüceyrələrinin strukturunun pozulmasına gətirib çıxarır. Bu da sonsuzluğun inkişafına kömək edir.
“Cebheinfo.az” xəbər verir ki, bu barədə Sirius Universitetinin mətbuat xidməti məlumat yayıb.
“Bizim işimiz spesifik genetik fərqlərin spermanın forması və ölçüsü və buna görə də məhsuldarlıqla necə əlaqəli olduğu ilə bağlı gələcək tədqiqatların əsasını qoyur. Bu yanaşma rusiyalı tədqiqatçılara kişilərdə sonsuzluğun diaqnostikası və müalicəsində yeni yanaşmaların işlənib hazırlanması üçün alət verir”, - Sirius Universitetinin kiçik elmi işçisi Semyon Kolmıkov deyib.
Alimlər RAS SB Sitologiya və Genetika İnstitutunun rusların kişi reproduktiv sağlamlığını qiymətləndirmək üçün apardığı genişmiqyaslı tədqiqatın nəticələrini təhlil ediblər. Layihədə beş şəhərdən- Arxangelsk, Novosibirsk, Kemerovo, Ulan-Ude və Yakutskdan iki min könüllü iştirak edir. Bunun bir hissəsi olaraq, tədqiqatçılar reproduktiv yaşda olan 367 kişidən götürülmüş nümunələrdən genomik məlumatları təhlil etdilər.
Elm adamları topladıqları hüceyrələrin DNT-sini deşifrə etdilər və reproduktiv funksiya ilə əlaqəli genlərin strukturundakı kiçik dəyişiklikləri mikrob hüceyrələrinin hansı nisbətinin qeyri-müntəzəm forma və quruluşa malik olduğu ilə müqayisə etdilər.
Bu təhlilin aparılmasında alimlərə Rusiyadan olan tədqiqatçıların iştirak etdiyi transkripsiyanın tənzimlənməsi üzrə eksperimentlərin nəticələrinin dünyanın ən böyük bazası olan beynəlxalq GTRD verilənlər bazası kömək edib.
GTRD-nin məlumatları sayəsində elm adamları 135 genomik variantı müəyyən edə bildilər. Onların kişi genomunda görünməsi kişi reproduktiv sisteminin fəaliyyətində, əsasən, mikrob hüceyrələrinin quruluşu ilə əlaqəli müxtəlif pozğunluqların inkişafına səbəb olur.
Tədqiqatçılar qeyd edib ki, kişi genomunda bu variantlardan bəzilərinin meydana çıxması canlı mikrob hüceyrələrinin sayının 3-4%-ə qədər azalmasına gətirib çıxarır. Bu da adətən məhsuldarlıq problemlərinin göstəricisidir. Bu mutasiyaların sonrakı tədqiqi alimlərə onların hansı hüceyrə proseslərinə təsir etdiyini dəqiq anlamağa kömək edəcək. Bu da sonsuzluğun diaqnostikası və müalicəsi üçün yeni metodların işlənib hazırlanması üçün zəruridir.
